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药品稳定性试验箱

简要描述:

药品稳定性试验箱用于生物技术行业和所有包括科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速实验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度试验。

型号:YHS-100

更新时间:2021-02-05 18:18:55

药品稳定性试验箱用于生物技术行业和所有包括科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速实验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度试验。

内胆材料采用高级不锈钢板,外壳采用冷轧板静电喷塑,整体外形美观大方;


箱门与工作室及外壳之间设有耐高温密封条,有效保证工作 室的密封性;


药品稳定性试验箱技术参数:

按照2000版物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造

材质结构:外箱材质:均采用优质A3钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观


内箱材质:采用进口高级不锈钢(SUS304)

温湿度循环系统:采用特制德国进口低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环


辅助结构:样品架可根据需要调节上下的位置

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程

采用优质的硅胶门封条令整机性能更优越

门把手:采用无反作用门把手,操作更容易

脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮

型号

YHS-50

YHS-100

YHS-150

YHS-225

YHS-408

YHS-800

YHS-010

YHS-015

工作室尺寸(mm)

300×400×450

400×450×550

500×600×500

500×600×750

600×800×850

800×1000×1000

1000×1000×1000

1000×1500×1000

运行方式

定值运行、程序运行

 

温度上限

+100℃/+150℃/+200

温度下限

0℃、-10℃、-20℃、-30℃、-40℃、-50℃、-60℃、-70℃、-80℃

温度波动度

±0.5℃

温度均匀度

≤2.0℃

温度偏差

±2℃

湿度范围

20~98%RH

湿度偏差

+2/-3%RH

升温时间

35min(20℃~100℃)

降温时间

25min(20℃~0℃)、40min(20℃~-20℃)60min(20℃~-40℃)、90min(20℃~-70℃)

温湿度控制器

进口恒温恒湿箱温湿度控制器

温度传感器

Pt100铂电阻

湿度传感器

Pt100铂电阻干湿球

制冷系统

制冷机组

进口全封闭法国泰康压缩机组(环保型)

制冷方式

单级压缩制冷,二元复叠压缩制冷

冷却方式

风冷

加热器

镍铬合金电加热器

加湿方式

锅炉式蒸发

加湿器

不锈钢加热管

除湿方式

低温除湿

循环风机

轴流风机

安全保护措施

超温、过载、超压、油压.漏电、断水、短路、电源缺相错相等保护

 

外壳材料

冷轧钢板静电喷塑

内壁材料

SUS304不锈钢板

保温材料

超细玻璃棉

标准配置

¢50测试孔一个、试品搁板二套、照明灯、镀电加热膜中空玻璃观察窗

可选配件

通讯接口、远程监控计算机及软件

电源

220V或者380V±10%,50Hz,3P+N+G

产品标准

GB10586:湿热试验箱技术条件GB10589:低温试验箱技术条件

试验方法

GB/T2423.1、GB/T2423.3、GB/T2423.9、GJB150.4

 




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